青岛肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛被诊断为肿瘤，希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
- 在青岛进行常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗方案。
- 在青岛已完成手术，想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
- 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态，了解免疫治疗适用性。
- 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
- 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面：第一，检测164个与靶向药相关的基因，查找基因上的特定变化（如突变、融合），这些变化如同‘钥匙孔’，能判断相应的靶向药（‘钥匙’）是否可能有效。第二，评估肿瘤的‘免疫环境’，通过分析TMB（基因突变数量）、MSI（基因修复状态）和PD-L1蛋白表达水平，来判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是，检测结果提供的是用药可能性和指导信息，具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块，或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织，也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成，您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在青岛，您可以通过合作的检测机构直接送样，或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快，不会占用您太多时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性，能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程，不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读，但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符，或发现意义未明的基因变化，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保无法报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
- 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包，尽快寄出。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测内容及数据用途。
- 报告出具后，其专业解读应与临床医生共同完成。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (8条，均分5.0)
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多15个工作日，时间有点长。期间虽然能查进度，但看到长时间卡在‘分析中’还是会有点着急。希望技术能再升级升级，缩短一些出报告的时间，毕竟对病人来说时间就是生命。
机构回复
我们深刻理解检测时效对您的重要性。目前我们已在引进新的测序平台和优化生信分析流程，目标就是在保证精准度的前提下，尽力缩短检测周期。感谢您的督促。
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
体检发现肺结节，术后病理是腺癌，赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度，7个工作日拿到报告，没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面，PD-L1表达、驱动基因都有，让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键，我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复！
陪妈妈（肺癌）来做检测，接待大厅没有医院那种压抑感，反而像高级体检中心，有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时，墙上挂满了各种资质认证和流程图表，她指着图表一步步解释，逻辑清晰。这种环境下的深度沟通，让我们真正理解了检测的意义，而不仅仅是‘做个检查’。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。
我父亲是肝癌晚期，主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进，检测报告出来后，他们专门拉了个微信群，不仅把报告发过来，还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟，把里面的专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑，因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合，我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利！
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